Medicijndeeltjes hechten preciezer door klittenband-methode
Onderzoek & Wetenschap 25/08/2020 14:33:58
Zieke cellen hebben vaak meer receptoren op celwanden dan gezonde cellen. Medicijnen die alleen aan cellen met veel receptoren blijven plakken, zijn zo bruikbaar om ziekten te bestrijden.
Data-analytische technieken voor beter interpreteren testuitslagen
Met koffiecups thuis testen op het corona
Kanker bestrijden met gepersonaliseerde vaccins
Less2care bewaakt hygiëne met RFID-technologie
Openbaar onderzoek nieuwe stap in bouw RECUMO-installatie
GSK investeert tot 330 miljoen euro in Waverse vestiging
>> Meer verwant nieuwsSmart Electrical Grid & Heat Grid Buildings
Live Webinar
van 21/04/2021 tot 28/04/2021
CE-machinerichtlijn 2006-42-EG
Online cursus IE-net
van 27/04/2021 tot 6/05/2021
EPLAN Virtual Fair
Online
van 28/04/2021 tot 29/04/2021
Analyse van het machinepark
online seminarie: datagestuurde optimalisering van bediening en onderhoud
donderdag 29 april 2021
Grand Paris Express
Live Webinar
dinsdag 4 mei 2021
Sensor+Test 2021
Online event
van 4/05/2021 tot 6/05/2021
(15/4) Prototype voor fysiek internet in haven Antwerpen en Zeebrugge
(14/4) Eerste twee nieuwe KM3NeT-detectorlijnen geïnstalleerd
(13/4) Start-up maakt biobrandstoffen en polymeren uit CO2
(12/4) BYD installeert bladbatterijen in alle elektrische auto’s
(8/4) Eerste groene waterstoffabrieken North Sea Port in ontwerpfase
(7/4) Hugo Thienpont: ”Over fotonica en jong bloed” - topingenieur
>> Meer blikvangersENGINEERINGNET.BE - Cellen in ons lichaam gaan interacties met elkaar aan via receptoren en liganden. Ze passen op elkaar als een sleutel in een slot; een ligand van de ene cel past enkel op ‘zijn’ doelreceptor van de andere cel.
Het vakgebied nanogeneeskunde maakt hier gebruik van door liganden na te maken die passen op de receptoren van de zieke cel die het medicijn nodig heeft.
Onderzoekers van de Nederlandse TU Eindhoven hebben nu experimenteel met deeltjes bewezen dat ook zwakke liganden kunnen hechten als er genoeg receptoren aanwezig zijn op het oppervlak van de doelcel.
Leo van IJzendoorn: “Vergelijk het met klittenband; als één haakje vastzit, blijft de strip nog niet direct plakken. Pas bij het vasthaken van meerdere haakjes, is de hechting sterk genoeg.”
“Wij hebben nu experimenteel met deeltjes aangetoond dat juist veel zwakke liganden tot hoge selectiviteit leiden: de deeltjes hechten alleen als er precies genoeg receptoren aanwezig zijn. Er ontstaat dus een drempelwaarde,” aldus Van IJzendoorn.
De onderzoekers voerden daarvoor een hechtings-experiment uit. Ze ontwierpen deeltjes met op het oppervlak of receptor-DNA, of ligand-DNA.
Door een magnetisch veld werden de deeltjes eerst naar elkaar toe getrokken en na enige tijd weer losgelaten. Van IJzendoorn: “Daarna konden we optisch meten hoeveel deeltjes een sterke moleculaire binding met elkaar waren aangegaan.”
Door het aantal DNA-moleculen en de sterkte van de ligand-receptor binding te variëren, zagen de onderzoekers bij hoeveel bindingen de deeltjes bleven plakken. Zo konden ze dus het ontstaan van de drempelwaarde waarnemen.
Van IJzendoorn: “Deze resultaten vormen een nieuw ijkpunt voor het begrijpen en toepassen van selectiviteit in biomedische toepassingen. Het werk biedt een fundamentele grondslag voor het ontwerpen van bindingsprocessen in nanogeneeskunde."
"Ook is het belangrijk voor het ontwikkelen van nanotechnologische biosensoren, want ook in die systemen worden deeltjes gebruikt voor het aangaan van selectieve bindingen.” << (Lydia Heida) (foto: TU Eindhoven)