ENGINEERINGNET.BE - Antilichaamgeneesmiddelen worden veel gebruikt bij de behandeling van kanker, auto-immuunziekten en infecties.
Veel van deze geneesmiddelen zien er in een vroege testfase veelbelovend uit. Toch falen er later nog veel in klinische studies of veroorzaken ze onverwachte bijwerkingen.
Dat vertraagt de ontwikkeling, maakt geneesmiddelen duurder en kan risico’s opleveren voor patiënten.
Om dit probleem aan te pakken, maakten de onderzoekers eerst een gedetailleerde kaart van hoe deze receptoren verdeeld zijn over afweercellen bij mensen en in veelgebruikte testmodellen.
Met die kennis ontwikkelden ze een nieuw muismodel dat veel beter nabootst hoe het menselijke immuunsysteem met antilichamen omgaat. Zo reageren antilichamen in dit model veel realistischer, ook tijdens ontstekingen.
In tegenstelling tot bestaande gehumaniseerde muismodellen maakt dit nieuwe model gebruik van een nauwkeurigere genetische strategie en garandeert toegang voor zowel academische onderzoekers als geneesmiddelenontwikkelaars.
Het nieuwe platform is getest in verschillende ziektecontexten. Onderzoekers kunnen hiermee beter vergelijken welke antilichamen echt het meest effectief zijn, hoe goed ze bepaalde cellen opruimen en hoe ze ziekte afremmen, bijvoorbeeld bij kanker.
Het onderzoek is het resultaat van een internationale samenwerking tussen academische en industriële experts, waaronder VIB–Universiteit Gent, argenx (België), genOway (Frankrijk), Innate Pharma (Frankrijk) en Vir Biotechnology (VS).
Op de foto: Dr. Karel Van Damme en prof. Bart Lambrecht.
