La France lance le programme exploratoire ATLASea

Le programme français exploratoire ATLASea a pour objectif de séquencer le génome de 4.500 espèces marines, soit un tiers des espèces connues, de métropole et des territoires ultramarins au cours des 7 prochaines années. Le but: faire avancer la science.

Mots clés: #ADN, #génome, #projet, #recherche

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( Photo: Screenshot ATLASea )

ENGINEERINGNET.BE - Le PEPR ATLASea est le premier programme de grande envergure dédié au séquençage génomique des organismes marins.

Le séquençage consiste à lire l’information qui est dans la molécule d’ADN. L'intérêt de ce travail est de comprendre, protéger et étudier l’ensemble des organismes marins.

Ce programme vise à mieux comprendre les écosystèmes pour les protéger et récolter des données qui seront figées et utilisées par l'ensemble des chercheurs.

Il se compose en trois volets - DIVE-Sea, SEQ-Sea et BYTE-Sea- financés (41,3 M€) sur 8 ans dans le cadre de France 2030.

DIVE-Sea, tout d’abord, concerne le prélèvement d’échantillons sur le littoral et lors d’expéditions au large et en profondeur.

Ensuite, SEQ-Sea a pour but de réaliser le séquençage de ces échantillons au Genoscope pour obtenir des génomes de référence.

Et enfin, BYTE-Sea, est destiné à créer une infrastructure informatique dédiée afin de mettre à disposition les données génomiques produites conformément aux principes FAIR et Open Science.

Le PEPR ATLASea est co-piloté par le CEA et le CNRS, appuyés par le MNHN, Ifremer, Aix-Marseille Université, l'Université Paris Sciences Lettres et Sorbonne Université.

L'enjeu majeur d'ATLASea est de reconstruire l'histoire évolutive du vivant, ou plus précisément des génomes.

C'est grâce à cette histoire naturelle qu'il sera possible de suivre l'évolution des organismes, à partir de leur biologie.

Ce travail de collecte permettra de mettre en place une collection naturaliste du futur adaptée au séquençage et avoir accès à l’ensemble du génome.

Les données récoltées seront déposées dans une base de données en libre accès pour les chercheurs du monde entier.